- #1 [1398], 15-06-21 23:26
- #2 [1398], 15-06-21 23:27須由當局專家小組一年一檢,每年研判貴藥是否會對個別病人病情有實質幫助,才決定是否會繼續處方貴藥
ok. 小你老母.
--- - #3 [pan], 15-06-21 23:38雖然不是盡善盡美
但請公道一D
香港公共醫療服務已是世界數一數二
未經證實有效的貴藥
以自付原則由病人決定是否採用亦合理 -
- #4 [joeyd], 15-06-21 23:41冇計..唔嚴D會比蝗虫揸乾.
- #5 [blueangel], 15-06-21 23:43香港公共醫療服務已是世界數一數二 X 2
- #6 [blueangel], 15-06-21 23:48就以急症室為例, 強國係先收錢, 後救人. HK則是先醫人, 後計數. 所以, 有唔少無良市民走數.
- #7 [patrick88], 15-06-21 23:52非香港居民生一次仔要幾皮, 吾走數就傻 ............
- #8 [blueangel], 15-06-21 23:59唔好講幾皮, 就算睇急症要俾既一佰蚊都好多人厚面皮唔願俾. 話冇帶, 好多仲係後生仔, 唔通殺咗佢 ?
- #9 [巨巨人殖裝], 15-06-22 00:02
香港公共醫療服務已是世界數一數二 X n
公道啲,全香港得琪琪呢個case,佢啲藥唔喺藥物名冊好正常。仲有,佢啲藥唔係off the shelf,係要根據返佢嘅DNA喺外國藥物實驗室特製,所以藥費咁貴。
香港呢十年有兩個case,兩家人我都識,另一個六年前走咗,因為有之前個case,琪琪個病先可以咁快diagnose到好快可以開始用藥,先可以擺到而家。
醫管局資助咗咁多年已經好好,唔好係又小唔係又小你知幾多丫 - #10 [monet90], 15-06-22 00:04香港公共醫療服務已是世界數一數二 x 100
- #11 [巨巨人殖裝], 15-06-22 00:04唔好講強國丫
你試下喺美國出事丫,知你無保險唔撚收你 - #12 [blueangel], 15-06-22 00:07有少數人衰到傷風鼻塞叫白車接去醫院睇急症, 睇完又要求白車送回家. 相比之下, 此類濫用公共服務既人先至夠賤.
- #13 [monet90], 15-06-22 00:08你試下喺美國出事丫,知你無保險唔撚收你 x 100
係美國買醫療保險重好X貴 - #14 [pan], 15-06-22 00:09》就以急症室為例, 強國係先收錢...
拿強國作比較是種侮辱
事實更勝日本美國等先進國家
香港公營醫院服務至今仍做到價廉物美實在不易
某些特例未能在制度內處理得好或許值得體諒 - #15 [joeyd], 15-06-22 00:09#14 x2
- #16 [TKL], 15-06-22 00:14真係有人攞醫院派發的藥去藥房賣!
- #17 [blueangel], 15-06-22 00:14醫管局資助咗咁多年已經好好,唔好係又小唔係又小 X N
- #18 [巨巨人殖裝], 15-06-22 00:21樓主以為R33啲師兄弟係一般愚民咁容易被煽動
呢度啲人人生閱歷好豐富識得分辨事非善惡
樓主做多啲 research 先去屌人老母啦 - #19 [blueangel], 15-06-22 00:25E 度巧多老餅架, 小弟係其中一個. 卡卡卡........
- #20 [monet90], 15-06-22 00:29我4X唔認老GA, 不過只係唔會睇到一編touching文章就容易被感染, 唔係好易比嫻姐依D人騙到你
最後修改時間: 2015-06-22 00:31:45 - 下一頁 (1 of 22)
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ok. 小你老母.
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http://hk.apple.nextmedia.com/realtime/breaking/20150621/53879257
疾病對患者及家人來說,均是重大打擊,有人會意志消沉,但患上罕見遺傳病龐貝氏症的女童淇淇,卻讓父母領悟生命真諦。「佢嘅生命,唔係我哋嚟決定係咪終止!」八年來,鍾生鍾太一直親力親為照顧患病愛女,一家的堅強意志感動全城,籌得250萬元善款,醫管局更於去年,重新向淇淇提供藥物資助。每次淇淇上學,由起床刷牙,換校服到坐上電動輪椅都費時費力,合兩人之力都要花上一小時,但兩人都不以為苦,只要看見女兒健康成長便滿足了。
記者 :陳嘉穎、潘婉玲 攝影:麥超億、周子惇
「因為大家,淇淇先可以活到今日!」說出這句話時,鍾先生難掩激動,只因愛女淇淇,差點被迫「安樂死」!
今年八歲的淇淇,兩個月大時,驗出患有無法根治的罕見遺傳病龐貝氏症,體內缺乏分解肝醣的酵素,影響心肺功能,需注射酵素續命,每月藥費逾10萬元。醫管局當時以未有足夠數據支持藥效,拒絕資助